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常用的生物医药文献检索数据库及其特点
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摘要：是医学、生命科学领域的数据库，目的是组织、共享科研领域的信息。 为用户提供文献检索、图片检索、影响因子检索、免费全文下载、国家自然科学基金统计分析等服务。 1、 医药工
是医学、生命科学领域的数据库，目的是组织、共享科研领域的信息。 为用户提供文献检索、图片检索、影响因子检索、免费全文下载、国家自然科学基金统计分析等服务。
医药工业参考文献标准格式，常用的生物医药文献检索数据库及其特点？
1.Pubmed是医学、生命科学领域的数据库，目的是组织、共享科研领域的信息。 为用户提供文献检索、图片检索、影响因子检索、免费全文下载、国家自然科学基金统计分析等服务。
2.EMBASE
内容涉及药学、临床医学、基础医学、预防医学、法医学和生物医学工程等。 除了可以检索丰富的医学文献外，还支持药物和疾病的检索。
3.Cochrane库
Cochrane library (科克兰图书馆)是the Cochrane Collaboration的主要产品，目前由John Wiley Sons国际出版社负责出版。
它包括以下六个数据库吗？
1.cochranedatabaseofsystematicreview (医疗领域系统评估的领导者) ) ) ) ) ) ) )。
2.Cochrane临床对照实验数据库
3 .对照试验方法的参考出版物) )。
4.healthtechnologyassessmentdatabase (卫生技术评估) )。
5.NHS经济评估数据库) )。
6.aboutthecochranecollaboration (构成Cochrane collaboration的80个组织的信息)。
4.Clinical trials
Clinical trials (美国临床试验数据库)是美国国立医学图书馆(NML )和美国食品药品管理局(FDA )于1997年开发的数据库。 提供网站临床试验注册指导，注册各种观察性研究和干预性研究，包括药物、器械和手术等干预。 其注册和查询临床试验均免费~
5 .万方医学网
这是万方数据股份有限公司的网站。 220多种中文独家医学期刊全文，1000多种中文医学期刊全文，4100多种国外医学期刊文摘(全文可通过电子邮件原文发布获取，核心期刊一应俱全)，其中中华医学会、医师协会等独家合作期刊220多种中文期刊论文近360万篇，外文期刊论文455万余篇。
6 .知网知识资源总库提供CNKI源数据库、外语类、工业类、农业类、医药卫生类、经济类和教育类多种数据库。 cki已收集了7000多种期刊、近1000种报纸、18万册博士/硕士论文、16万册议论文、30万册图书及国内外1100多个专业数据库。
医学投稿七大核心期刊是哪些？
严格来说国内有6个，但所谓的7大其实没有一个被承认。 被称为核心期刊的体系，1、北京大学图书馆(中文核心期刊)； 2、南京大学(中文社会科学引文索引(CSSCI )源期刊)； 3、科学技术信息研究所(科技论文统计源期刊) )又称科技核心期刊； 4、社会科学院文献信息中心(人文社会科学核心期刊)； 5、科学院文献信息中心(科学引文数据库(CSCD )源期刊)； 6、人文社会科学新闻学会(人文社会科学新闻核心期刊)。优助医学中常说的是北大核心、南大核心、CSCD、科技核心。 一般单核指的是科技核心，双核指的是科技核心，北大核心。
制药工业生产的抗生素废水合成药物废水该如何处理？
1、抗生素具有抑制污泥菌群的作用，可能导致污水处理能力下降，需要逐步驯化污泥，不宜操之过急。2 )从发酵抗生素过程的染菌罐中分离菌。 该菌不怕抗生素，可单独发酵投加的污水处理降解抗生素，处理废水。
3 )有一个软件叫有机化合物环境数据。 我记不清楚了。 从中合成药物的废水中的化学成分在现有文献记载中，调查是否为难以分解的物质。 那样的话，这部分废水就不进入污水处理系统，只要是可以单独用别的方法处理、分解的物质就可以进入污水处理。
4 )对于难生化降解的化学品，预处理过程中采用芬顿法或铁碳微电解打开关键化学键，可能更好地应用于污泥菌群。
中药制剂申请条件？
1、申请中药处方专利需要提供以下：资料、药品稳定性试验资料、结论和该药品使用期限研究资料及文献资料。
、汇总临床研究承办单位整理的临床研究资料，并附各临床研究单位临床报告等资料。
、提供生产用药品的原料(药材)和成品的质量标准和起草说明，以及对照品和资料(留作初审单位审核)。
、连续生产的样品至少3批(试生产)及其质量检验和卫生标准检验报告)样品每批数量至少应为全部检验需要量的3倍。
、药品包装材料的性能、规格及标签的设计样稿及说明。 产品使用(试用)说明书样稿包括药品名称、规格、主要成分)成分、中医药理论或基础实验论述、功能与主治、用法与用量、不良反应、禁忌、提醒、储存、使用期限、生产企业、产品批号。 特殊药品和外用药品的标识应当在包装和使用说明书上标识清楚。 第一类至第五类新药(制剂)要求申报以上所有资料。
文章来源：《中国医药工业杂志》 网址: http://www.zgyygyzz.cn/zonghexinwen/2022/1206/1932.html